SKĐS - Theo tạp chí Current Biology của Mỹ, tính đến đầu năm 2015, trên thế giới có khoảng 400 người mắc căn bệnh lạ, tuy sức khỏe...
Theo tạp chí Current Biology của Mỹ, tính đến đầu xuân năm mới 2015, trên trái đất có khoảng chừng 400 bạn mắc tình trạng bệnh lạ, mặc dù sức khỏe, chỉ số lý tưởng (IQ) thông thường nhưng lại “không biết sợ” trước đa số thứ, của cả bị gí súng vào đầu, tiến công đập bị chảy máu hay rắn độc cắn trong khi đó những cảm giác khác vẫn tồn tại nguyên vẹn.
Bạn đang xem: Hội chứng vô cảm
Người thiếu phụ mang gen lừng chừng sợ
Vì nguyên nhân tế nhị, một thiếu nữ người Mỹ, 44 tuổi được đặt túng số SM, là đối tượng người tiêu dùng nghiên cứu của những nhà khoa học thần gớm ở ĐH Iowa (UOI) trong veo 15 năm qua phạm phải căn bệnh dịch lạ, không còn biết sợ lắp thêm gì. Nghe nói người thiếu nữ này đang chai lỳ trước rất nhiều thứ như chấn thương, đánh đập tuyệt tiếp xúc với những loài rắn độc. Chị đã có lần bị người ông chồng vũ phu trước tiên đánh đến mức “thừa sinh sống thiếu chết” mà lại vẫn vô tư không thấy đau với sợ.

Não của người bị bệnh SM mắc bệnh dịch Urbach - Wiethe.
Theo TS. Daniel Tranel, Trưởng nhóm nghiên cứu và phân tích ở UOI, người bị bệnh SM mắc phải căn bệnh dịch di truyền lạ, làm cho một phần não bị “vôi hóa” giật đi cảm hứng sợ, nhưng nó lại làm tăng cảm xúc tò mò xét nghiệm phá, thôi thúc sờ vào phần lớn thứ cực kỳ nguy hiểm như rắn xuất xắc nhện độc, y học tập gọi đó là hội hội chứng Urbach-Wiethe, căn bệnh tiêu diệt phần hạch hạnh nhân (amygdala). Đây là phần chất xám giống như quả hạch hiện hữu trong bán cầu não, liên quan đến cảm xúc sợ hãi với kích động, tác động đáng nói tới học tập và kỹ năng ghi nhớ hình hình ảnh của óc bộ. Phần hạch hạnh này trong óc của SM đã trở nên tổn thương, ko hoạt hóa được.
Để kiểm chứng chức năng hạch amygdala, những nhà khoa học đã thử một vài phản ứng của SM trong các tình huống khiếp sợ như xúc tiếp với rắn cùng nhện độc, xem phim khiếp dị dẫu vậy SM vẫn “vô cảm”, thậm chí, người thiếu phụ có 3 mặt bé này khi phải chứng kiến nhiều sự kiện nhức lòng ra mắt trong gia đình mà vẫn tiếp tục như không tồn tại vấn đề gì xảy ra, nhiều khi còn không phân minh được trạng thái cảm giác như vui, ai oán trên khuôn mặt của các người xung quanh. Trong những lúc đó, trí xuất sắc lại bình thường, vẫn cảm thấy được những cảm hứng khác như vui, buồn, giận dữ giống như người bình thường khác.
Năm 2013, nhóm chuyên gia ở UOI còn thực hiện một thí nghiệm cho tất cả những người phụ thiếu phụ này hít khí CO2 (carbon dioxide). Bình thường, sinh hoạt nồng độ thấp, nếu như hạch hạnh nhân giỏi não hoàn toàn có thể phát hiện được với phát sinh sự hoảng loạn bởi vì nó gây nguy nan nghẹt thở, nhưng SM lại không hề thấy hồi hộp chút nào. Theo những nhà khoa học, amygdala ở sâu trong não, là vùng rất đặc biệt quan trọng để xử lý các phản ứng sợ hãi, nó truyền biểu hiện để cơ thể phản ứng nhanh trước tình huống nguy hiểm như tim đập cấp tốc và vã mồ hôi...
Các nhà khoa học ở UOI còn thực hiện nhiều thí nghiệm khác trên động vật và phát hiện tại thấy những hiệu quả tương tự, nếu thải trừ amygdala thì động vật mất cảm giác sợ hãi, vì vậy, nghiên cứu trường thích hợp SM để giúp ích mang lại y học tìm ra biện pháp trị chứng băn khoăn lo lắng thái thừa như xôn xao stress hậu gặp chấn thương (PTSD) mà bây chừ khoa học chưa có thuốc sệt trị.
Ðôi nét về hội hội chứng Urbach-Wiethe
Urbach-Wiethe hay nói một cách khác là proteinosis Lipoid cùng hyalinosis cutis et niêm mạc, một náo loạn di truyền lặn hi hữu gặp, được phát hiện tại lần đầu vào năm 1908 bởi vì Seibenmann, giáo sư tai mũi họng nghỉ ngơi Basel (Thụy Sĩ) nhưng mà theo tin tức chính thống thì bệnh dịch trên được phân phát hiện bởi vì hai tiến sĩ người Áo Erich Urbach cùng Camillo năm 1929. Đây là bệnh lý làm dày mô não tuy vậy không nguy hiểm so với tính mạng. Urbach-Wiethe gây chợt biến ren ECM1 cho nên nó giúp y học tập phân biệt căn bệnh Urbach-Wiethe với những loại bệnh dịch khác.
Triệu hội chứng của Urbach-Wiethet khác biệt ở mỗi dịch nhân, nhiều khi không gồm triệu bệnh rõ ràng. Urbach-Wiethe hay được chẩn đoán bằng các thể hiện lâm sàng trên da, nhất là các sẩn đính thêm cườm bên trên mí mắt. Việc đào bới tìm kiếm thấy tự dưng biến trong gen ECM1 chất nhận được sử dụng những xét nghiệm di truyền để chẩn đoán lâm sàng và cho ra đời liệu pháp gen hoặc các giải pháp mang tính khả thi hơn. Có tới 50-75% trường thích hợp mắc dịch Urbach-Wiethe là vì vôi hóa đối xứng tuy nhiên phương trên những thùy thái dương trung gian, ảnh hưởng đến các hạch hạnh nhân và các gyri periamygdaloid làm cho tất cả những người bệnh mất cảm xúc sợ hãi. Vôi hóa là kết quả của sự tụ tập của canxi trong các mạch ngày tiết não. Theo năm tháng, lượng vôi hóa tăng dần tạo nên bệnh tình thêm trầm trọng, làm việc thể nặng rất có thể phát triển căn bệnh động khiếp và rối loạn tâm thần kinh, tinh thần phân liệt xôn xao tâm thần.
Xem thêm: Những Lời Chúc Tết 2022 Bằng Tiếng Anh Cực Hay, Please Wait
Do là căn bệnh hiếm chạm mặt nên hiện nay chưa tất cả thuốc quánh trị cho bệnh dịch Urbach-Wiethe. Chiến thuật tình cố là dùng một trong những loại dung dịch uống như dimethyl sulfoxide (DMSO) với thuốc tiêm heparin chống đông tiết nhưng tính năng không đồng hóa hoặc cần sử dụng thuốc D-penicillamine. Một số bệnh nhân được cho cần sử dụng thuốc kháng động kinh để giúp đỡ đối phó với gần như bất thường. Căn bệnh Urbach-Wiethe hay không đe dọa trực kế tiếp tính mạng buộc phải tuổi thọ không bị ảnh hưởng, mặc dù nhiên, công dụng phụ ẩn chứa do niêm mạc dày lên, ví dụ như tắc nghẽn đường hô hấp hoàn toàn có thể khắc phục bằng phẫu thuật laser carbon dioxide hoặc dùng tracheostomy để gia công giảm lây nhiễm trùng mặt đường hô hấp trên nhằm nâng cao chất lượng cuộc sống cho những người bệnh Urbach-Wiethe.
(Theo WP/Daily Mail, 1/2015)
Khắc Nam
Đột phá phương thức điều trị đích ung thư con đường tụy | ![]() | ![]() |